mai 2008

 
 

 

PHOTOS DU SPECTACLE (téléchargement un tout petit peu long) :

jm_12mai_spectacle_1ere-partie

jm_12mai_spectacle_2eme-partie

Le spectacle du 12 mai, dans la Cathédrale des Arméniens, fut magnifique et nous en avons encore plein les yeux, les oreilles et le coeur : les chansons des amateurs, le Slam de poésie avec Korso Melone, Nobody et Ozarm, la « chanson de Seb », la voix de Pablo Villafranca sur la « Peine Maximum », les jeunes musiciens du Quatuor Titien constitué pour cet évènement, Elsa et sa danse magique, la Lecture à Haute Voix de Philippe sur des textes de Raymond Devos, la voix puissante du jeune baryton Hovahnes, et enfin la magie opérant sous la puissance de Catherine, mezzo-soprano, qui, pendant 45 minutes a fait chanter « ses choeurs » : les chanteuses lyriques de « A fleur de Voix » et « Voyages de vive voix » avec des adolescents autistes qui nous ont apporté une leçon émouvante par leur joie de chanter leurs chants et des airs d »Opéra, et surtout, émotion suprême, leur plaisir de partager avec le public.

Et… le soutien de Thierry Ragueneau, Pablo Villafranca et SebMacgallay ! Merci à eux !

 

Et… le partenariat dans le partage et la construction positive de nos associations partenaires…

La conférence médicale du lendemain était à la médecine ce qu’était le 12 mai à l’art. Les interventions étaient riches et innovantes. L’émotion était à nouveau partagée car les professionnels présents dans la salle ont fait des propositions de partenariat à la suite de cette deuxième journée marathon.

Et… le soutien de Danièlle Evenou et Thierry Ragueneau et SebmacGallay !

 

Et… le partenariat dans le partage et la construction positive de nos associations partenaires…

De l’espoir, du concret, des projets…

Merci à tous de votre belle présence.

 

***
 

 

SPECTACLE le 12 MAI et CONFERENCE le 13 MAI,

BROCHURE DE PRESENTATION (spectacle) 

 

sous le HAUT-PATRONAGE

 DU MINISTRE DE LA SANTE, de la JEUNESSE, DES SPORTS et de la VIE ASSOCIATIVE

 

Spectacle – le 12 mai après-midi dans la Cathédrale Sainte Croix des Arméniens, avec en fin de journée un très beau moment proposé par la mezzo-soprano Catherine Boni, avec des jeunes adolescents de l’I.M.E. Alternance Bourg la Reine et l’ensemble vocal “A fleur de voix”, précédé d’un programme riche autour de bénévoles et de professionnels, dans un esprit de solidarité au delà de toute espérance (voir brochure ci-dessous avec la présentation des intervenants).

 

Voir le programme en cliquant sur le lien suivant en format pdf : programme_spectacle_12-mai-083

Brochure présentant les intervenants -cliquer sur le lien pdf ci-dessous : presentation-intervenant-journee-mondiale-12-mai_-spectacle1

à imprimer en recto-verso !

 

Voici donc un spectacle de soutien aux fibromyalgiques qui a pour but d’apporter du plaisir, de la douceur et des sourires… et de l’espoir et de la confiance.

 

 

Conférence médicale – le 13 mai après-midi sur le thème “Où en est-on depuis le rapport de l’Académie Nationale de Médecine ?” avec entre autres deux experts : le Dr. Serge Perrot, expert E.U.L.A.R. et le Dr Bruno Halioua, Historien de la médecine.

 

Voir programme en cliquant sur le lien en pdf : programme_conference-13-mai-081

3 responses

16 05 2008
isis34

Je viens de regarder le JT qui parle de la reconnaissance de la sécu de la fibromyalgie, est-ce qu’elle l’a reconnait en invalidité? en ald? si oui ce sera effectif quand?
vous parlez plus haut que suite à votre intervention le 13 mai il y avait de l’espoir, du concret et des projets, pourrions nous en avoir le détail?
merci pour votre travail qui nous donne de l’espoir pour l’avenir, car sans vous nous resterions les oubliés du système, souffrant et démuni!
cordialement.

16 05 2008
FIBROMYALGIE FRANCE

Nous répondrons plus tard.
A la suite de l’interview nous recevons beaucoup de messages.
Merci de votre compréhension.
cordialement,
carole robert

19 05 2008
darracq

je viens de regarder jt de 13 heures du vendredi 16 mai 2008, j’ai beaucoup d’espoir pour la prise en chage, j’espere en ald ou invalide, je suis malade de fibromyagie depuis deux ans et depuis 5 mois plus de ressources financieres;pas de reponse de la s.s. pas besoin de ça en plus tres dur pas d’argent plus les douleurs horribles, fatigue etc… merçi pour ceux qui se battre pour nous les malades et associations je suis de tout coeur avec vous cordialement donnez nous vite la réponse!!!!!




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